Mometasone Furoate krem ​​fyrir dökka bletti - notkun og ávinningur

Mometasone Furoate Cream







Prófaðu Tækið Okkar Til Að Útrýma Vandamálum

Mometasone Furoate krem ​​fyrir dökka bletti

Mometasone furoate krem ​​fyrir dökka bletti

Kremið getur verið notað sem hluti af samtengdar meðferðir fyrir andlitsblettir þekktur sem melasma og unglingabólur.

Mometasone furoate tilheyrirí hópinn staðbundin sykurstera og virkar sem bólgueyðandi og sveppalyf í húðsjúkdómar .

Mometasone Furoate er tilgreint fyrir léttir af bólgueyðandi og pruritic (kláði) birtingarmyndir af húðsjúkdómur sem bregðast við meðferð með sykurstera eins og psoriasis ( húðsjúkdómur sem einkennist af niðurfellingu ) og ofnæmishúðbólga .

Áður en þú notar

Ekki nota Mometasone Furoate:

Ef þú ert með ofnæmi fyrir mometasón fúróati eða öðrum sykurstera eða einhverjum af íhlutum þessarar sérgreinar.

Gættu sérstakrar varúðar við notkun Mometasone Furoate:

Við meðhöndlun stórra yfirborða líkamans, þegar notaðar eru lokunarmeðferðir, í langtímameðferð eða í notkun á andlitshúð eða húðfellingum.

Forðist snertingu við augu ef um óviljandi snertingu er að ræða, skolið augun með miklu vatni.

Notkun annarra lyfja:

Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú notar eða hefur nýlega notað önnur lyf, jafnvel þau sem fengin eru án lyfseðils.

Meðganga og brjóstagjöf:

Leitið ráða hjá lækni eða lyfjafræðingi áður en lyf eru notuð.

Forðast skal húðlausn Mometasone Furoate hjá þunguðum konum eða konum með barn á brjósti nema með lyfseðli.

Akstur og notkun véla:

Engin þekkt gögn benda til þess að varan geti haft áhrif á hæfni til aksturs eða stjórnunar véla.

Mikilvægar upplýsingar um nokkur innihaldsefni Mometasone Furoate húðlausnar:

Þetta lyf inniheldur própýlenglýkól sem getur valdið ertingu í húð.

Hvernig skal nota

Fylgdu þessum notkunarleiðbeiningum nema læknirinn hafi gefið þér aðrar leiðbeiningar.

Mundu að nota lyfið.

Læknirinn mun gefa til kynna lengd meðferðar með Mometasone furoate í húðlausn. Ekki hætta meðferðinni á eigin spýtur.

Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú telur að verkun Mometasone Furoate í húðlausn sé of sterk eða veik.

Forðist skyndilega að hætta meðferð.

Mometasone Furoate húðlausn er borin á húðina eða hársvörðinn.

Berið nokkra dropa af Mometasone Furoate húðlausn á viðkomandi svæði einu sinni á dag og nuddið varlega þar til það hverfur.

Ekki hylja eða innsigla meðhöndlaða svæðið nema læknirinn hafi sagt þér það.

Ef þú gleymir að nota Mometasone Furoate:

Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem gleymst hefur, halda áfram með venjulega áætlun og ef þú hefur gleymt mörgum meðferðum skaltu strax hafa samband við lækni eða lyfjafræðing.

Hugsanlegar aukaverkanir

Eins og öll lyf getur Mometasone Furoate húðlausn haft aukaverkanir en það gerist þó ekki hjá öllum.

Húð og undirhúð:

  • Tíð: bruna, eggbúbólga (bólga í hársekkjum), unglingabólur (unglingabólur), kláði og merki um rýrnun húðar.
  • Sjaldgæft : papúlur (högg), pustules (húðflataskemmdir sem einkennast af því að vera litlar, bólgnar, grýttar og þynnulíkar.) Og kláði
  • Sjaldgæft: erting, háþrýstingur (of hár hárvöxtur á einu svæði), oflitun (minnkun á litarefnumyndun), húðbólga í húðinni (rauðir papúlur í kringum munninn), ofnæmi fyrir snertihúðbólgu, húðþurrkun (of mikið tap á verndandi hornlagi), efri sýking, teygjur og milíur (unglingabólur sem tengjast litlum bólum þar sem litlar hvítar, harðar og kyrrstæðar blöðrur birtast)

Innkirtlasjúkdómar:

  • Sjaldgæft: heilahimnubólga (bæling á seytingu stera hormóna.)

Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú telur að aukaverkanirnar sem þú verður fyrir séu alvarlegar eða ef þú tekur eftir aukaverkunum sem ekki er getið í þessum fylgiseðli.

Varúðarráðstafanir og viðvaranir fyrir mometasone furoate

Viðvaranir

Ef erting eða ofnæmi kemur fram þegar þú notar mometasone furoate smyrsli, þá ættir þú að hætta að nota lyfið og leita læknis til viðeigandi meðferðar.

Ef um húðsjúkdóma er að ræða ætti læknirinn að mæla með meðferð með sýklalyfjum (sveppalyfi) eða viðeigandi sýklalyfi.

Ef hagstæð viðbrögð koma ekki fljótt fram mun hann hætta að nota lyfið þar til sýkingunni hefur verið stjórnað nægilega vel.

Sérhver óæskileg áhrif sem tilkynnt er um vegna notkun á almennum barksterum, þar með talið nýrnahettubælingu, getur einnig komið fram við notkun staðbundinna barkstera, sérstaklega hjá börnum og ungbörnum.

Notkun hjá börnum

Börn geta fundið fyrir eftirfarandi óæskilegum áhrifum hraðar en fullorðnir vegna tengsla milli yfirborðs húðar og líkamsþyngdar: afturkræf bæling á barkstera framleiðslu nýrnahettu sjúklings og Cushings heilkenni (vegna klínísks ástands umfram barkstera í blóð) af völdum barkstera sem borið er á húðina.

Notkun barkstera á húð hjá börnum ætti að takmarkast við lágmarksskammt sem er í samræmi við árangursríka meðferðaráætlun. Stöðug meðferð með barksterum getur haft áhrif á vöxt og þroska barna.

Varúðarráðstafanir

Ef meinið batnar ekki eftir fyrstu meðferðardagana skal íhuga möguleikann á annarri tengdri greiningu (t.d. bakteríu- eða sveppasýkingu) sem krefst sérstakrar meðferðar sem læknirinn hefur ávísað.

Frásog barkstera sem notuð eru á húð í líkamanum getur aukist ef stór svæði eru meðhöndluð eða með því að nota lokaða tækni (lokaðar umbúðir). Í slíkum tilvikum skal gera nauðsynlegar varúðarráðstafanir, svo og þegar búist er við langtíma meðferð, sérstaklega hjá börnum og ungbörnum.

Milliverkanir lyfja mometasone furoate

Engar klínískt mikilvægar milliverkanir hafa verið tilkynntar.

Notkun mometasone furoate á meðgöngu og brjóstagjöf

Þungaðar konur ættu ekki að nota þetta lyf án læknis eða frá tannlækni.

Þar sem öryggi við notkun mometasónfúróats á meðgöngu hefur ekki verið staðfest, ætti aðeins að nota lyfið á meðgöngu ef ávinningurinn réttlætir hugsanlega áhættu fyrir fóstrið, móður eða nýfætt.

Þungaðar konur ættu ekki að nota mometasónfuróatsmyrsli, eins og hvaða barkstera sem er, í miklu magni eða í langan tíma.

Ekki er vitað hvort notkun barkstera á húðina getur valdið nægilegu frásogi til að allur líkaminn framleiði greinanlegt magn í brjóstamjólk. Barksterar, gefnir í almennu formi (til inntöku eða með inndælingu), greinast í brjóstamjólk í magni sem líklegt er að hafi ekki skaðleg áhrif á börn sem fá brjóstamjólk.

Hins vegar verður að taka ákvörðun milli þess að hætta brjóstagjöf eða hætta meðferð, að teknu tilliti til mikilvægis meðferðar fyrir móðurina.

Hvernig á að geyma

Geymið þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Friðunarskilyrði: Engin sérstök friðunarskilyrði eru krafist.

Gildistími: Ekki nota MOMETASONA húðlausn eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á merkimiðanum og á öskjunni.

Ekki má henda lyfjum niður í holræsi eða í ruslið. Spyrðu apótekann þinn hvernig á að losna við umbúðir og lyf sem þú þarft ekki. Þannig muntu hjálpa til við að vernda umhverfið.

Tilvísanir:

Efnisyfirlit