Til hvers er Gelmicin krem?
Það vinnur í grundvallaratriðum gegn húðsjúkdómum eins og minniháttar skurðum, brunasárum, sumum vegna núnings og bruna af völdum sólarinnar. Að auki er það áreiðanlega ætlað til meðferðar og forvarnar á bleyjuútbrotum eða þeim útbrotum sem koma frá því að nudda með þvagi og bleyjum hjá ungbörnum. LYFJAFORM OG GLÆSLUFORM: Hvert 100 g krem inniheldur: Skammtur: Berið lítið magn af kremi á viðkomandi svæði með léttu nuddi, tvisvar á dag, að morgni og á kvöldin, í tvær vikur til ormalíkaminn , tinea cruris og Sveppasýking , og í fjórar vikur til Tinea pedis . Ef sjúklingurinn með ormalíkaminn eða tinea cruris sýnir ekki klíníska framför eftir eina viku meðferðar, ætti að endurmeta greininguna. Á Tinea pedis , verður að nota meðferðina í tvær vikur áður en þessi ákvörðun er tekin. Stjórnunarleið: Húð Gelmicin kemur einnig í úðaformi. gelmicin úða, 0,05% er til staðbundinnar notkunar. Hvert gramm af gelmicini ( betametasón tvíprópíónat ) úða inniheldur: 0,643 mg af gelmicini (betametasón tvíprópíónati) USP (jafngildir 0,5 mg af betametasona ) í örlítið þykkri, hvítri til beinhvítri olíu-í-vatni fleyti. Skammtar og gjöf gelmicin úða Hristið vel fyrir notkun. Berið gelmicin (betametasón tvíprópíónat) úða á húðsvæði sem hafa áhrif á það tvisvar á dag og nuddið varlega inn. Notaðu gelmicin (betamethason dipropionate) úða í allt að 4 vikna meðferð. Ekki er mælt með meðferð lengra en 4 vikur. Hætta skal gelmycin (betamethason dipropionate) úða þegar stjórn hefur náðst. Ekki hylja, hylja eða hylja meðhöndlaða svæði húðarinnar nema læknir hafi ráðlagt því. Forðastu notkun á andliti, hársvörð, handarkrika, nára eða á öðrum svæðum sem eru af ólíkum toga. Gelmicin (betamethasone dipropionate) úða er eingöngu ætlað til staðbundinnar notkunar. Það er ekki ætlað til inntöku, í augu eða í leggöng. Berið á viðkomandi svæði húðarinnar tvisvar á dag. Nuddaðu varlega. Notaðu gelmicin (betamethason dipropionate) úða í allt að 4 vikur og ekki lengur. Hættu meðferð þegar stjórn hefur náðst. Það á mikla lækningu og bólgueyðandi kraft að þakka blöndunni af Clotrimazole og Betamethasone, sem hjálpar til við að draga úr alvarlegum tilfellum brunasár af völdum sólarinnar, sem aðallega valda ertingu og bruna í húðinni sem er fyrir áhrifum. Það meðhöndlar einnig almenn brunasár á húðinni, hvort sem hún er væg eða í meðallagi alvarleg og þegar um alvarlegri brunasár er að ræða, ef ráðlegt er að ráðfæra sig fyrst við áreiðanlegan sérfræðingalækni. Gelmicin krem fyrir unglingabólur. Þökk sé íhlutum þess barkstera , sem og eiginleika þess bakteríudrepandi og sveppadrepandi , það er mjög mælt með því að ráðast á þessi unglingabólur sem eru væg eða alvarleg í kjölfar meðferðar sem læknirinn sem sér um málið mun ákveða. Vegna þess að barkstera er til staðar, ætti ekki að framlengja meðferðina um langan tíma, þar sem hún er sterk skarpskyggni og þótt hún sé tilvalin fyrir húðsjúkdóma, svo sem bakteríur sem valda unglingabólum, getur langvarandi notkun hennar leiða til annarra alvarlegri vandamála. Í þessu tilfelli er mælt með því að notkun þess sé skipt út fyrir gott mataræði og vandlega andlitshreinsun. Það er áhrifarík sveppalyf til að lækna og róa viðkvæm tilfelli hjá börnum með húðbólgu eða bleiubólgu, sem í flestum tilfellum stafar af uppsöfnuðu þvagi og samfelldri núningi bleyjunnar á viðkvæmum svæðum í húð þeirra, sem veldur þessum kvillum í kjölfarið., sem þarf að meðhöndla tímanlega til að forðast alvarlegri vandamál. Þessi vandamál sem koma upp á svæðum nálægt nánum svæðum eða á þeim eru afleiðing af útliti sveppa sem valda ertingu og húðbólgu á þessu svæði, það er þar sem notkun þessa staðbundna gegnir mikilvægu hlutverki fyrir mikla ávinning þess, einnig virkar sem utanaðkomandi sýklalyf. Þetta staðbundið virkar sem sveppalyf vegna barkstera sem eru til staðar í virku meginreglunni og forðast óþægilega lykt og skemmdir sem sjást í naglalaginu, sem eru fyrstu einkennin um að möguleg fjölgun sveppa í fótum sé. GELMICIN krem er ætlað til staðbundinnar meðferðar á eftirfarandi húðsjúkdómum: Til upplýsinga þýðir hugtakið staðbundið að notkun lyfsins eða meðferð er á ytra yfirborði líkamans (til dæmis á húð eða slímhúð). Gelmicin er lyf sem á eingöngu að nota á húðina til að meðhöndla ástand eins og: Kassi með álrör með 40 g. GELMICIN krem er frábending hjá sjúklingum með þekkt ofnæmi fyrir einhverjum af innihaldsefnum formúlunnar, öðrum barkstera eða imídasólum. Aukaverkanir af völdum samhliða notkunar á klótrímazóli og betametasón tvíprópíónati eru sjaldgæfar og fela í sér: náladofa, útbrot í augnbotni, bjúg og aukasýkingu. Aukaverkanir sem greint hefur verið frá við notkun clotrimazols eru ma roði, bruna, blöðrur, flögnun, bjúgur, kláði, ofsakláði og almenn húðerting. Greint hefur verið frá eftirfarandi aukaverkunum við notkun staðbundinna barkstera: Gjöf staðbundinna barkstera hjá börnum hefur valdið bælingu á undirstúku-heiladingli-nýrnahettu (HPA) ás, Cushings heilkenni og háþrýstingi innan höfuðkúpu. Birting nýrnahettubælingar hjá börnum felur í sér línulega vaxtarskerðingu, skort á þyngdaraukningu, lágt kortisólmagn í plasma og skort á svörun við ACTH örvun. Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi þess að nota staðbundna barkstera á meðgöngu og því ætti aðeins að nota þau í þessum tilvikum ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu fyrir fóstrið. Lyf af þessari gerð ætti ekki að nota mikið í miklu magni eða í langan tíma hjá þunguðum sjúklingum. Þar sem ekki hefur verið ákveðið hvort staðbundin gjöf barkstera getur leitt til nægrar kerfisupptöku til að framleiða greinanlegt magn í brjóstamjólk, verður að taka ákvörðun um hvort hætta eigi brjóstagjöf eða lyfinu, að teknu tilliti til mikilvægis lyfsins fyrir brjóstagjöf. . Notkun barna: Börn geta verið næmari fyrir undirstúku í heiladingli-heiladingli-nýrnahettu (HPA) ás sem stafar af staðbundnum barksterum og áhrifum utanaðkomandi barkstera. Þetta er vegna þess að hjá börnum er hlutfallið milli yfirborðs húðar og líkamsþyngdar hærra og þar af leiðandi frásog meiri. Greint hefur verið frá tímabilum HPA -ásbælingar, Cushings heilkenni, línulegri vaxtarskerðingu, skorti á þyngdaraukningu og háþrýstingi innan höfuðkúpu hjá börnum sem fá staðbundna barkstera. Birting nýrnahettubælingar hjá börnum felur í sér lágt kortisólmagn í plasma og skort á svörun við ACTH örvun. Meðal einkenna um háþrýsting innan höfuðkúpu eru höfuðverkur og tvíhliða papillema. Ekki á að nota þessa vöru með lokuðum umbúðum. Ef erting eða næmi kemur fram skal hætta meðferð og grípa til viðeigandi ráðstafana. Ef bakteríusýkingar eru til staðar skal nota viðeigandi sýklalyf samhliða. Ef ekki er brugðist við GELMICIN kremi, skal endurtekna örverufræðilegar rannsóknir til að staðfesta greininguna og útrýma grun um aðra sýkla áður en önnur tegund sveppalyfjameðferðar er hafin. Með því að nota staðbundna barkstera geta allar aukaverkanirnar sem greint er frá með notkun almennra barkstera komið fram, þar með talið nýrnahettubæling, birtingarmynd Cushings heilkenni, blóðsykurshækkun og blóðsykurslækkun. Kerfisbundin frásog staðbundinna barkstera getur verið mikilvægt þegar sterkari barksterar eru notaðir, við langvarandi notkun eða þegar verið er að meðhöndla stór svæði líkamans. Þess vegna fá sjúklingar stóra skammta af barksterum Ef bæling á HPA -ás á sér stað skal taka lyfið smám saman, minnka tíðni notkunar eða skipta um öflugri barkstera. Aðgerð á HPA -ás er venjulega hröð og fullkomin eftir að meðferð er hætt. Í sumum tilfellum geta merki og einkenni um barkstera afturköllun komið fram sem krefjast viðbótar almennrar barksterameðferðar. Clotrimazole er breiðvirkt sveppalyf sem er notað við meðhöndlun á húðsjúkdómum af völdum ýmissa tegunda sjúkdómsvaldandi húðfrumna, gerja og Malassezia furfur. Aðalverkun clotrimazols er gegn skiptingu og vexti lífvera. Ennfremur virðist sem klótrimasól virki á frumuhimnu sveppsins og veldur því að frumuinnihaldið sleppur. Eftir staðbundna gjöf í húð frásogast klótrimazól nánast ekki. Jafnvel sex klukkustundum eftir að geislavirkt 1% clotrimazol krem eða lausn hefur verið borið á ósnortna eða bólgna húð, er styrkur clotrimazols breytilegur frá 100 mg / ml í stratum corneum til 0,5 til 1 mg / ml í stratum reticularis. Og 0,1 mg / ml í húð. Ekkert mælanlegt magn af geislavirkni finnst (<0.001 mg/ml) en el suero 48 horas después de la aplicación de 0.5 ml de solución o 0.8 g de crema bajo una curación oclusiva. Hjá mönnum skilst um 25% af clotrimazoli til inntöku út í þvagi en afgangurinn skilst út í hægðum innan sex daga frá inntöku. Betametasón tvíprópíónat er áhrifarík barkstera til meðferðar á húðsjúkdómum sem bregðast við barkstera meðferð vegna bólgueyðandi, þvagræsilyfja og æðaþrengjandi verkunar. Eins og er einkennandi fyrir barkstera, frásogast betametasón tvíprópíónat í gegnum húðina, bindist afturkræft plasmapróteinum, umbrotnar á lifrar- og utan lifrarstað, gefur nánast óvirk efni og skilst næstum alveg út innan 72 klukkustunda um nýrun. Einkenni: Óhófleg eða langvarandi notkun staðbundinna barkstera getur dregið úr starfsemi heiladinguls og nýrnahettu, valdið nýrnahettubresti og valdið einkennum ofstækkunar, þar á meðal Cushings sjúkdóms. Meðferð: Einkennameðferð er tilgreind. Bráð einkenni barkstera eru venjulega afturkræf. Taka verður á ójafnvægi í raflausn ef þörf krefur. Ef um langvarandi eituráhrif er að ræða er mælt með því að barkstera sé smám saman hætt. Geymið á köldum stað. Geymist þar sem börn ná ekki til. Kaup þín krefjast lyfseðils. Einkaréttar bókmenntir fyrir lækna. GELMICIN SKRÁNING: Reg. Núm. 523M97, SSA GELMICIN GENERIC NAME: Til að fá sem bestan ávinning er mikilvægt að fá hvern skammtaðan skammt af þessu lyfi samkvæmt fyrirmælum. Ef þú gleymir að taka skammtinn þinn skaltu hafa samband við lækninn eða lyfjafræðing strax til að setja upp nýja skammtaáætlun. Ekki tvöfalda skammtinn til að ná sér. Ef einhver tekur of stóran skammt og hefur alvarleg einkenni eins og yfirlið eða mæði, hringdu í 911. Annars hringdu strax í eitureftirlit. Íbúar í Bandaríkjunum geta hringt í eitureftirlitsstöð sína á staðnum 1-800-222-1222 . Kanadískir íbúar geta hringt í eiturvarnarstöð í héraðinu. Ofskömmtunareinkenni geta verið: flog. Ekki deila þessu lyfi með öðrum. Rannsóknarstofu- og / eða læknisfræðilegar prófanir (svo sem heill blóðfjöldi, nýrnastarfsemi) skal gera meðan þú notar þetta lyf. Haltu öllum læknis- og rannsóknarstofutímum. Leitið upplýsinga um vöruna og lyfjafræðingsins varðandi upplýsingar um geymslu. Geymið öll lyf þar sem börn og gæludýr ná ekki til. Ekki má skola lyfjum niður á salernið eða hella þeim niður í niðurfall nema það sé fyrirskipað. Fargaðu þessari vöru á réttan hátt þegar hún er útrunnin eða ekki lengur þörf á henni. Hafðu samband við lyfjafræðing eða sorphirðufyrirtæki á staðnum. Fyrirvari: Lyfjaupplýsingarnar sem hér eru að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná til allrar mögulegrar notkunar, leiðbeininga, varúðarráðstafana, viðvarana, milliverkana lyfja, ofnæmisviðbragða eða skaðlegra áhrifa. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum fyrir tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, áhrifarík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða fyrir allar sérstakar notkanir. Tilvísanir: https://es.wikipedia.org/wiki/Gentamicina Efnisyfirlit
Betametasón tvíprópíónat
jafngildir …………… .. 50,0 mg
frá betametasona
Clotrimazol ………………… .. 1,0 g
Cbp hjálparefni ……………… 100,0 gSkammtur
Önnur kynning á gelmicin (úða)
Ekki nota ef rýrnun er á meðferðarsvæðinu.Brennur
Unglingabólur
Bleyjubólga eða húðbólga
Erting og húðbólga á nánum svæðum
Fótasveppur
Til hvers er það?
GELMICIN KYNNINGAR
FRAMBAND
AUKAVERKANIR
Meðal einkenna um háþrýsting innan höfuðkúpu eru höfuðverkur og tvíhliða papillema.Þungun og brjóstagjöf
GELMICIN VARÚÐARREGLUR
Reglulega ætti að meta öflug staðbundin atriði, borin á stórt líkamssvæði, með tilliti til þess að undirstúku-heiladingli-nýrnahettu (HPA) bæling á ás sé undirstaðan.LYFJAFRÆÐILEG GELMÍSIN
GELMICIN ofskömmtun
GEYMSLA
VERNI
VINNUFRÆÐI GELMIC
KEAR-21579 / R97 / IPPA
Betamethasone og Clotrimazole.Skammtur - Ef þú gleymir skammti
Ofskömmtun
Skýringar
Geymsla