Tribedoce samanstendur af vítamín B1 (tíamínhýdróklóríð) , B12 vítamín (hýdroxókóbalamín) , B6 vítamín (pýridoxínhýdróklóríð) . Það hefur jákvæð áhrif á lifrarstarfsemi og taugakerfi. Virkjar blóðstorknun í stórum skömmtum veldur aukningu á segombóplastíni og prótrombíni.
Lyfjafræðileg verkun
Tribedoce) vísar til hóps vatnsleysanlegra vítamína. Það hefur mikla líffræðilega virkni. Tribedoce (vítamín B12 (hýdroxókóbalamín)) er nauðsynlegt fyrir eðlilega blóðmyndun (stuðlar að þroska rauðra blóðkorna).
Tekur þátt í ferlum umbreytingar, vetnisflutnings, myndunar metíóníns, kjarnsýra, kólíns, kreatíns. Það stuðlar að uppsöfnun í rauðkornum efnasambanda sem innihalda súlfhýdrýlhópa.
Lyfjahvörf
Eftir inntöku frásogast Tribedoce (B12 vítamín (hýdroxókóbalamín)) frá meltingarvegi. Umbrotnar í vefjum og verða að formi koenzíms - adenósýlkóbalamíns, sem er virka mynd af sýanókóbalamíni. Skilst út í galli og þvagi.
Hvers vegna er Tribedoce) ávísað?
Blóðleysi vegna B12 skorts ástands; í flókinni meðferð við járni og blóðleysi eftir blæðingu; blóðleysi af völdum eiturefna og lyfja; lifrarsjúkdómur (lifrarbólga, skorpulifur); taugaveiki fjölnæmisbólga, radiculitis, taugaveiki, amyotrophic lateral sclerosis; ungbarna heilalömun, Downs heilkenni, útlægur taugaskaði; húðsjúkdómar (psoriasis, photodermatosis, dermatitis herpetiformis, neurodermatitis); til að koma í veg fyrir og meðhöndla einkenni Tribedoce (vítamín B12 (hýdroxókóbalamín)) skort (þ.mt notkun bigúaníðs, PASA, C -vítamíns í stórum skömmtum); geislunarveiki.
Skammtar og lyfjagjöf
Tribedoce) er notað sem SC, IV, IM, sprautur í mjóboga og inntöku. Með blóðleysi í tengslum við Tribedoce skort (B12 vítamín (hýdroxókóbalamín)) er komið á 100-200 míkróg á 2 dögum.
Í blóðleysi með einkennum mergblæðinga og megalocytic blóðleysi með sjúkdómum í taugakerfi: 400-500 míkrógrömm fyrstu 7 dagana á dag, síðan 1 sinni á 5-7 daga fresti.
Á eftirgjöfartímabili án atburða viðhaldsskammtur af vöðvaþembu - 100 míkróg 2 sinnum í mánuði, að viðstöddum taugasjúkdómum - í 200-400 míkróg 2-4 sinnum í mánuði.
Við bráða blóðleysi eftir blæðingu og járnblóðleysi við 30-100 míkróg 2-3 sinnum í viku. Þegar blóðleysi (sérstaklega hjá börnum) - 100 míkrógrömm fyrir klíníska framför.
Þegar næringarblóðleysi er hjá börnum og fyrirburum - 30 míkróg / dag í 15 daga.
Í sjúkdómum í mið- og útlægu taugakerfinu og taugasjúkdómum með verkjaheilkenni er það gefið í auknum skömmtum - 200-500 míkróg, með batnandi ástandi - 100 míkróg / dag.
Meðferðin með Tribedoce (vítamín B12 (hýdroxókóbalamín)) er 2 vikur. Við áverka á útlægu taugakerfinu: við 200-400 míkróg annan hvern dag í 40-45 daga.
Þegar lifrarbólga og skorpulifur: 30-60 míkróg / dag eða 100 mg annan hvern dag í 25-40 daga.
Dystrophy hjá ungum börnum, Downs heilkenni og heilalömun: við 15-30 míkróg annan hvern dag.
Þegar mergbólga í taugakerfi er hægt að koma amyotrophic later sclerosis í mænuganginn við 15-30 míkróg, smám saman auka skammtinn um 200-250 míkrógrömm.
Við geislunarveiki, taugasjúkdóm í sykursýki, blossar upp við 60-100 míkróg á dag í 20-30 daga.
Þegar Tribedoce (B12 vítamín (hýdroxókóbalamín)) skortur til að koma í veg fyrir - IV eða IM í 1 mg einu sinni í mánuði; til meðferðar: IV eða IM fyrir 1 mg á dag í 1-2 vikur, viðhaldsskammtur er 1-2 mg IV eða IM í 1 á viku, allt að 1 á mánuði. Lengd meðferðar er ákvörðuð fyrir sig.
auglýsing
Ættkvísl tólf aukaverkanir, aukaverkanir
Miðtaugakerfi: sjaldan spennustaða.
Hjarta- og æðakerfi: sjaldan - verkir í hjarta, hraðtaktur.
Ofnæmisviðbrögð: sjaldan - ofsakláði.
Tribedoce) frábendingar
Trommuleysi, rauðkorn, rauðkornafæð, aukið næmi fyrir blágrýti.
Tribedoce) á meðgöngu og við brjóstagjöf
Sýanókóbalamín er hægt að nota á meðgöngu samkvæmt uppskriftum.
Sérstakar leiðbeiningar
Þegar nota á þrengsli með varúð í einum skammti af Tribedoce) 100 míkróg. Skoða skal blóðmyndun og storknun reglulega meðan á meðferð stendur. Það er óásættanlegt að fara í sömu sprautuna með þíamíni og pýridoxínsýanókóbalamínlausnum.
Ættkvísl tólf samskipti
Í notkun Tribedoce (vítamín B12 (hýdroxókóbalamín)) með hormónagetnaðarvörnum til inntöku getur það lækkað styrk sýanókóbalamíns í plasma.
Í notkun með krampalyfjum minnkaði frásog sýanókóbalamíns í þörmum.
Í notkun Tribedoce (vítamín B12 (hýdroxókóbalamín)) með neomýcíni, amínósalísýlsýru, kolkisíni, címetidíni, ranitidíni, minnkaði kalíumlyf frásog cýanókóbalamíns úr þörmum.
Sýanókóbalamín getur aukið ofnæmisviðbrögð af völdum þíamíns.
Þegar notkun klóramfeníkóls í bláæð getur dregið úr blóðmyndandi áhrifum sýanókóbalamíns með blóðleysi.
Ósamrýmanleiki lyfja
Inniheldur kóbaltjónsameind cyanocobalamin stuðlar að eyðingu askorbínsýru, þíamínbrómíðs, ríbóflavíns í lausn.
auglýsing
Tribedoce virkt lyfjaefni sem inniheldur vörumerki og samheitalyf sem tengjast:
Virka innihaldsefnið er sá hluti lyfsins eða lyfsins sem er líffræðilega virkur. Þessi hluti lyfsins er ábyrgur fyrir aðalverkun lyfsins sem er ætlað að lækna eða draga úr einkennum eða sjúkdómum. Hinir skammtar lyfsins sem eru óvirkir eru kallaðir hjálparefni; Hlutverk hennar er að vera ökutæki eða bindiefni. Ólíkt virka efninu er hlutverk óvirka efnisins ekki marktækt við lækningu eða meðferð sjúkdómsins. Það getur verið eitt eða fleiri virk innihaldsefni í lyfi.
- B1 vítamín (tíamínhýdróklóríð)
- B12 vítamín (hýdroxókóbalamín)
- B6 vítamín (pýridoxínhýdróklóríð)
Ættkvíslar tólf lyfjafyrirtæki:
Lyfjafyrirtæki eru lyfjaframleiðslufyrirtæki sem aðstoða við fullkomna þróun lyfsins, allt frá bakgrunnsrannsóknum til þjálfunar, klínískum rannsóknum, útgáfu lyfsins á markað og markaðssetningu lyfsins.
Vísindamenn eru þeir sem bera ábyrgð á vísindarannsóknum og öllum fyrri klínískum rannsóknum sem leiddu til þróunar lyfsins.
Algengar spurningar
Get ég ekið eða stjórnað þungum vélum eftir að hafa tekið Tribedoce?
Það fer eftir viðbrögðum Tribedoce eftir að þú hefur tekið það, ef þú finnur fyrir svima, syfju eða veikum viðbrögðum í líkamanum skaltu íhuga að Tribedoce er ekki óhætt að aka eða stjórna þungum vélum eftir neyslu.
Sem þýðir að ekki aka eða stjórna þungum vélum eftir að hylkið er tekið ef hylkið hefur undarleg viðbrögð í líkamanum eins og sundl, syfju. Eins og lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um er hættulegt að drekka áfengi á meðan lyfjameðferð er notuð þar sem það veldur syfju og heilsufarsáhættu.
Vertu meðvituð um þessi áhrif, sérstaklega þegar þú tekur Primosa hylkið. Það er ráðlegt að ráðfæra sig við lækni í tíma til að fá viðeigandi meðmæli og læknisráðgjöf. Er Tribedoce ávanabindandi eða vanamyndandi?
Lyfin eru ekki hönnuð með það fyrir augum að skapa fíkn eða misnotkun á heilsu notenda. Ávanabindandi lyf kallast flokkuð stjórnvöld efni. Til dæmis eru dagskrá H eða X á Indlandi og áætlun II-V í Bandaríkjunum stjórnað efni.
Athugaðu leiðbeiningar lyfsins um hvernig á að nota það og ganga úr skugga um að það sé ekki stjórnað efni. Að lokum, sjálfslyf eru banvæn fyrir heilsuna þína. Hafðu samband við lækninn til að fá viðeigandi lyfseðil, meðmæli og leiðbeiningar.
Ofskömmtun
Ef einhver tekur of stóran skammt og hefur alvarleg einkenni eins og yfirlið eða mæði, hringdu í 911. Annars hringdu strax í eitureftirlit. Íbúar í Bandaríkjunum geta hringt í eitureftirlitsstöð sína á staðnum 1-800-222-1222 . Kanadískir íbúar geta hringt í eiturvarnarstöð í héraðinu. Ofskömmtunareinkenni geta verið: flog.
Skýringar
Ekki deila þessu lyfi með öðrum. Rannsóknarstofu- og / eða læknisfræðilegar prófanir (svo sem heildartala blóðtölu, nýrnastarfsemi) skal gera meðan þú notar þetta lyf. Haltu öllum læknis- og rannsóknarstofutímum.
Geymsla
Ráðfærðu þig við leiðbeiningar um vöruna og lyfjafræðing þinn varðandi upplýsingar um geymslu. Geymið öll lyf þar sem börn og gæludýr ná ekki til. Skolið ekki lyfjum niður á salerni eða hellið þeim niður í niðurfall nema að því sé fyrirskipað. Fargaðu þessari vöru á réttan hátt þegar hún er útrunnin eða ekki lengur þörf á henni. Ráðfærðu þig við lyfjafræðing eða sorphirðufyrirtæki á staðnum.
Fyrirvari: Ráðherrar hafa lagt sig allan fram um að allar upplýsingar séu réttar, fullkomnar og uppfærðar. Hins vegar ætti ekki að nota þessa grein í stað þekkingar og reynslu löggiltrar heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf.
Lyfjaupplýsingarnar sem hér eru að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná til allra mögulegra nota, leiðbeininga, varúðarráðstafana, viðvarana, milliverkana lyfja, ofnæmisviðbragða eða skaðlegra áhrifa. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum fyrir tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, áhrifarík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða fyrir alla sérstaka notkun.
VÍSINNAR
- DailyMed. KALSSÝRASýra; BIOTIN; CHOLECALCIFEROL; CYANOCOBALAMIN; DEXPANTHENOL; FÓLÍNSÝRU; NIACINAMIDE; PYRIDOXINE; RIBOFLAVIN; TIAMÍN; TOCOPHEROL ACETATE; A -VITAMÍN; VITAMIN K: DailyMed veitir áreiðanlegar upplýsingar um markaðssett lyf í Bandaríkjunum. DailyMed er opinber veitandi FDA merkimiðaupplýsinga (fylgiseðlar) .. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (sótt 17. september 2018).
- DailyMed. DICLOFENAC EPOLAMINE: DailyMed veitir áreiðanlegar upplýsingar um markaðssett lyf í Bandaríkjunum. DailyMed er opinber veitandi FDA merkimiðaupplýsinga (fylgiseðlar) .. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (sótt 17. september 2018).
- PubChem. díklófenak. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (sótt 17. september 2018).
- PubChem. þíamín. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (sótt 17. september 2018).
- PubChem. pýridoxín. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (sótt 17. september 2018)
Efnisyfirlit
- Lyfjafræðileg verkun
- Lyfjahvörf
- Hvers vegna er Tribedoce) ávísað?
- Skammtar og lyfjagjöf
- Ættkvísl tólf aukaverkanir, aukaverkanir
- Tribedoce) frábendingar
- Tribedoce) á meðgöngu og við brjóstagjöf
- Sérstakar leiðbeiningar
- Ættkvísl tólf samskipti
- Tribedoce virkt lyfjaefni sem inniheldur vörumerki og samheitalyf sem tengjast:
- Ættkvíslar tólf lyfjafyrirtæki:
- Algengar spurningar
- Ofskömmtun
- Skýringar
- Geymsla